Legemiddelassistert rehabilitering

 

”Kokebok” for primærleger i håndtering av enkelte problemstillinger knyttet til den medisinske oppfølgingen av personer under legemiddelassistert rehabilitering.

 

Arne Johannesen

Kommuneoverlege
Skien Kommune, nov 2001


Legemiddelassistert rehabilitering

Innholdsfortegnelse:

  1. Introduksjon Inntakskriterier  Søknadsprosedyrer og sosialkontorets rolle
    Medisinsk oppfølging  Adresser
  2. Rutineprøver ved metadonbehandling
  3. Forskrivning og dosering av metadon
  4. Prosedyrer ved inntak av metadon
  5. Retningslinjer for urinprøvetaking
  6. Retningslinjer for blodprøvetaking i forbindelse med måling av serumkonsentrasjon av metadon
  7. Bivirkninger av metadonbehandling
  8. Metadonbehandling i kombinasjon med antivirale midler
  9. Innstilling, vedlikeholdsbehandling og nedtrapping på Subutex® resoribletter i forbindelse med legemiddelassistert rehabilitering.
  10. Legemiddelassistert rehabilitering og bilkjøring
  11. Forholdsregler ved utenlandsreiser
  12. Smertebehandling for pasienter på legemiddelassistert rehabilitering
  13. Benzodiazepiner og metadonbehandling

 

Vedlegg (beregnet på papirvariant, kan fåes ved henvendelse til Metadonteamet)

 

 

Nyttig litteratur:


1. Legemiddelassistert rehabilitering av narkotikamisbrukere

 

Legemiddelassistert rehabilitering av narkotikamisbrukere innebærer substitusjons- og vedlikeholdsbehandling av opiatavhengige rusmiddelmisbrukere. Det er ikke indisert ved annen type misbruk. Det brukes for å støtte andre behandlingstiltak rettet mot langvarig opiatmisbruk  Per i dag er 2 legemidler godkjent for bruk i rehabiliteringen, metadon og Subutex®.

 

Målgruppen er rusmiddelmisbrukere som har hatt et langvarig, opiatdominert misbruk uten at andre behandlings- rehabiliterings- og omsorgstiltak har forhindret at tilstanden domineres av opiatavhengighet.

 

Målet med bruk av legemidler, som ett av flere virkemidler i helhetlige rehabiliteringsopplegg, er å bistå aktuelle misbrukere med:

 

 

Medisinsk bistand i forbindelse med legemiddelassistert rehabilitering anses som ”nødvendig helsehjelp”, jfr. kommunehelsetjenesteloven § 2-1. Den allmennmedisinske bistanden er således en oppgave under helsetjenesten som kommunen skal sørge for.

 

Fastlegens medisinske oppfølgingsansvar er nærmere beskrevet i rundskriv I-33/2001 fra sosial- og helsedepartementet. Prinsippet er at fastlegen er den som kjenner pasienten best og derved er best i stand til å ivareta det medisinske ansvaret ved rehabiliteringen av rusmiddelmisbrukere.

 

Inntakskriterier

Sosial- og Helsedepartementet har fastlagt følgende inntakskriterier:

 

Det kan gjøres unntak fra disse kriteriene dersom det foreligger en kronisk og livstruende sykdom som gjør behandlingsopplegget nødvendig, eller dersom en samlet vurdering tilsier det.

 

Søknadsprosedyre og sosialtjenestens rolle

Når det er aktuelt skal sosialtjenesten og legen, sammen med den enkelte klient, utarbeide søknad om godkjenning. Legen skal foreta en medisinskfaglig vurdering av klienten. Uttalelse fra lege, herunder opplysninger om rekvirerende lege, og tiltaksplan for et helhetlig rehabiliteringsopplegg skal vedlegges søknaden.

 

Medisinske opplysninger skal sendes sosialkontoret som skal behandle søknaden etter sosialtjenestelovens bestemmelser. Det skal lages en tiltaksplan som tilfredsstiller kravene til individuell plan. Sosialtjenesten har ansvar for at bolig og arbeid/utdanning/rusbehandling for øvrig blir ivaretatt i tiltaksplanen.

 

Søknaden sendes så videre til Metadonteamet i Telemark, som foretar intervju av søkeren og innstiller overfor inntaksteamet i helseregion sør.

 

Dersom pasienten blir godkjent for legemiddelassistert rehabilitering skal det opprettes en ansvarsgruppe der også legen skal delta. Den som har mest kontakt med pasienten bør utnevnes som koordinator for ansvarsgruppa. Ideelt sett bør alle endringer i pasientens tiltaksplan, herunder medisinsk behandling, drøftes i ansvarsgruppa. Takst 14 A/B kan brukes ved deltakelse i ansvarsgruppe selv om det ikke er annet helsepersonell i gruppa.

 

Medisinsk oppfølging

Pasientens faste lege er ansvarlig for at de medisinske vilkårene blir utredet. Før oppstart bør det foretas en klinisk undersøkelse av pasienten. Blodprøver tas i henhold til ”rutineprøver ved metadonbehandling”(se dette).

 

Oppstart av metadon skal som hovedregel bare skje etter at pasienten er avruset. det kan skje poliklinisk eller ved innleggelse i institusjon. Det skal vanligvis foreligge 2 “reine” urinprøver før oppstart(se egne rutiner for urinprøvetaking).

 

Det lages så en opptrappingsplan der vedlikeholdsdosen nås etter 3 uker. 2 uker etter ferdig opptrapping tas et serumspeil for å vurdere terapeutisk nivå. Det er store individuelle forskjeller i optimal dosering, og det må foretas dosejustering ved behov.

 

Pasienten skal kontrolleres jevnlig med urinprøver for å monitorere misbruk av andre rusmidler, i starten 2-3 ganger ukentlig. Positive prøver aleine er ikke ekslusjonskriterium fra behandlingen.

 

Erfaring tilsier at metadonbehandling er livslang for 95 % av de som starter med behandlingen. En vellykket behandling er avhengig av tett flerfaglig oppfølging rundt en omfattende rehabiliteringsplan, der behandlende lege er en viktig aktør.

 

Pasienter under legemiddelassistert rehabilitering har ofte dårlig råd. Det kan være vanskelig for dem å betale sine regninger hos legen. Hyppige urinprøver, som nå kvalifiserer til egenandel/trygderefusjon, fører til at de fort når egenandelstaket og derved oppnår rettighet til frikort. Det anbefales derfor å ta dette opp med sosialkontoret for å få til en avtale om egenbetaling, slik at frikort kan anskaffes så snart egenandelstaket er nådd. Det arbeides med en ordning om at frikort kan kjøpes ved årets begynnelse for kronikere.

 

Adresser

Metadonteamet i Telemark
Holbergsgt. 5
3722 Skien
tlf. 35 90 54 40, mobil 911 28 402

Nyttige rundskriv:

 

 

2. Rutineprøver ved Metadonbehandling

 

Følgende prøver bør tas ved oppstart av metadonbehandling, samt ved kontroll en gang årlig:

 

Biokjemiske prøver:

 

Leverstatus: ASAT, ALAT, Albumin, NT

Blodstatus: Hb, LPK, Trombocytter

Nyrestatus: Kreatinin, Natrium, Kalium

 

Endokrinologiske prøver:

 

Thyroidea: TSH, fritt T4

Kjønnshormon: FSH, LH, SHBG

Kvinner: Østradiol

Menn: Testosteron

 

Ved oppstart bør prøver for hepatitt A, B og C samt HIV foreligge. Ved negative prøver bør det foreligge svar som ikke er eldre enn 3 måneder.

 

Pasienter som ikke har antistoffer mot hepatitt A og B bør vaksineres. De har rett på gratis vaksine som rekvireres fra Folkehelsa.

 

3. Forskrivning og dosering av metadon

 

Forskrives på A-resept.

 

Eks. på resept:

Rp. Metadonhydroklorid dil. 10 mg/ml, 500 ml

Dssn: Utleveres utblandet i konsentrert solbærsaft i daglige doseringer etter avtale.

 

 

Dosering

Vanligvis skal pasienten være rusfri ved oppstart av metadon og det skal foreligge to ”reine” urinprøver.

 

Metadon tilføres i konsentrert solbærsaft og man begynner vanligvis med en startdose på 15-20 mg. ”Tunge” misbrukere og spesielt kvinner kan kreve høyere startdose.

Solbærsaften kamuflerer delvis den noe ubehagelige smaken av metadonløsningen og gir irritasjon ved eventuelt forsøk på å injisere løsningen. Opptrapping skjer med 5 mg over en 3 ukers periode til 75-90 mg per dag.

 

Det kan startes med en doseøkning på 5 mg daglig fram til 30 mg, deretter 5 mg annen hver dag til 50 mg, for deretter å øke med 5 mg hver tredje dag inntil tilfredsstillende resultat. Ofte må dosen opp på 90-100 mg for å fungere tilfredsstillende. Inntil denne dosen er oppnådd eller når pasienten har vært stabilisert på en tilfredsstillende dose i 14 dager, er det ingen grunn til å måle serumkonsentrasjon.

 

Opptrappingsskjema lages enkelt i Excel. Ved å skrive inn ukedag og dato, f. eks. de tre første dagene og de tre første datoene, kan du dra i nederste h. hjørne, så kommer det av seg selv. Doseringsskjema lages ved å bruke formelfunksjonen, dosering dag 1 + 5 mg, dosering dag 2 + 5 mg, osv. Ved problemer snakk med Bjørn på metadonteamet. Eksempel på opptrappingsskjema i excel og tekstdel i Word er vedlagt.

 

Direkte overgang fra andre opiater

 

Enkelte ganger kan det være indisert å gå direkte fra en ”kvoteforskrivning”. De mest vanlige brukte medikamentene er buprenorfin (Temgesic®) eller morfin (Dolcontin®).

 

Ved overgang fra buprenorfin til metadon er det et lineært forhold mellom de to stoffene, 2mg buprenorfin tilsvarer 15 mg metadon, 4 mg tilsvarer 30 mg, osv. Det er ikke noe problem med antagonistvirkningen ved overgang fra buprenorfin til metadon. Motsatt kan være vanskelig og det bør derfor gå minst 4 timer fra siste metadondose til første buprenorfindose.

 

Ved overgang fra morfinpreparater bør utgangsdosen på morfin ikke overstige 200 mg. For å komme fram til egnet metadondose skal morfindosen deles på 2.

 


Nedtrapping av metadon

 

Det er foreløpig liten erfaring med nedtrapping av metadon med sikte på seponering og fortsatt rusfrihet. Forsøk på nedtrapping under rehabilitering skal derfor ikke foretas uten en grundig vurdering og med langsom nedtrapping, slik at det er mulig å reversere prosessen dersom det oppstår abstinensplager eller forsøk på opiatsubstitusjon fra andre kilder.

 

Nedtrapping i forbindelse med utskriving fra legemiddelassistert rehabilitering skal også foregå forsiktig for å forhindre plagsom abstinens.

 

Nedtrapping kan derfor skje med 5-10 mg daglig inntil halv dosering av ordinær dosering er oppnådd. Deretter nedtrapping med 5 mg annen hver dag ned til 20 mg, for deretter nedtrapping med 5 mg tredje hver dag inntil 0.

 

Ved utskrivning på grunn av manglende rusmestring vil pasienten ofte falle ut før de siste dosene er nådd. det kan derfor være lurt å tilvirke dosene ukentlig dersom pasienten faller ut av nedtrappingsplanen. Dette avtales med det aktuelle apoteket.

 

Litteratur:

Metodebok for MARIO – senter for medikamentassistert rehabilitering i Oslo

Nettsted: http://www.rusmiddeletaten.oslo.kommune.no/showPage.asp?page=/MARIO

 

 

4. Prosedyrer ved inntak av metadon

 

Metadon utleveres som en mikstur utblandet i sterk solbærsaft. Den lages på apotek etter doseringsskjema og utleveres daglig i uforseglet flaske.

 

Vanligvis får brukerne med seg søndagsdosen hjem på lørdag. Disse flaskene skal sikres med barnesikker skrukork for å forhindre at ev. barn uforvarende drikker det som saft.

 

Dersom metadon skal utleveres fra hjemmesykepleien eller annen offentlig instans skal det håndteres som andre narkotiske midler. Metadon skal oppbevares i låst skap(Narkotikakontroll) og kvitteres ut på samme måte.

 

Følgende prosedyrer skal følges dersom metadon drikkes under påsyn av andre:

 

Metadon skal inntas under påsyn.

Etter at flasken er tom skal den fylles med vann og brukeren drikker dette også under påsyn. Etter inntak skal flasken kastes.

Bruker og observatør skal kvittere for inntaket.

 

Kvitteringsskjema skal oppbevares for ev. seinere kontroller dersom det blir uenighet om utlevering.

 

Dersom pasienten står på andre medikamenter som skal inntas sammen med metadon(for eksempel psykofarmaka) kan disse inntas før metadon.

 

 

5. Retningslinjer for urinprøvetaking i forbindelse med metadonbehandling

 

Urinprøver for analyse av rusmidler har to formål:

 

1. Kontroll for misbruk av andre rusmidler.

2. Kontroll på inntak av metadon.

 

Prøvesvarene skal inngå i en helhetsvurdering hvor det legges vekt på utvikling, psykososial tilpasning, villighet til å endre adferd i forbindelse med påvisning av rusbruk og liknende. Et positivt funn av rusmidler aleine er altså ikke nok til å avbryte behandlingen.

 

Følgende analyser skal rekvireres:

Cannabis

Amfetamin

Benzodiazepiner

Opioider

Metadon

Alkohol

 

Urinprøvene skal avgis overvåket, enten ved bruk av speilrom(enveisspeil) eller ved at helsepersonell er til stede i/ved toalettet og observerer urinering(stå litt bak og til siden når det gjelder menn, helst utenfor med åpen dør for kvinner).

 

Prøven skal undersøkes med henblikk på temperatur(skal være kroppsvarm). Det gjøres best ved å kjenne på prøveglasset når det helles over fra prøvetakingskruset.

 

Prøven merkes med navn og fødselnummer.

 

Rekvisisjon fylles ut og merkes med “Metadonbehandling”. Kopi av prøvesvar skal sendes:

 

1. Metadonforskrivende lege

2. Metadonteamet, Telemark Fylkeskommune, Holbergsgt. 5, 3718 Skien

 

Dersom prøven tas av andre enn primærlege, sendes kopi også til primærlegen.

 

Prøven sendes: Laboratoriet, Borgestadklinikken, Håvundveien 381, 3711 Skien

 

Se rundskriv IK-27/95 fra Statens helsetilsyn - Kvalitetskrav til rutiner for rusmiddeltesting av urinprøver i medisinsk sammenheng(behandling og diagnostikk), som kommer til anvendelse i denne sammenheng.

 

 


6. Retningslinjer for blodprøvetaking i forbindelse med måling av serumkonsentrasjon av Metadon

 

 

Hensikt:

Å vurdere plasmakonsentrasjon etter oppstart med Metadon eller i forbindelse med symptomer på over- eller undermedisinering.

 

Bakgrunn:

2 uker etter avsluttet opptrapping av Metadonbehandling er det hensiktsmessig å måle plasmakonsentrasjon av preparatet. Anbefalt konsentrasjon er 600-1200 nmol/l.

 

Serumkonsentrasjonen vil variere fra individ til individ. Behovet for Metadon skal derfor styres utifra plasmakonsentrasjon og klinisk vurdering. Pasienten skal ikke være synlig påvirket eller være plaget av abstinenssymptomer.

 

Ved oppstart av visse andre medikamenter vil det være nødvendig å følge plasmakonsentrasjonen. Følgende medikamenter påvirker konsentrasjonen:

 

Lavere konsentrasjon:

Barbitursyrederivater (Fenemal, Mylosine)

Rifampicin (Rifadan, Rimactan)

Rifabutin (Ansatipin)

Fenytoin (Epanutin, Fenantoin)

Ritonavir (Norvir)

Karbamazepin (Tegretol, Hermolepsin)

 

Høyere konsentrasjon:

Serotonin reopptakshemmere (Fontex, Cipramil, Seroxat, Zoloft, Fevarin)

Cimetidin (Cimetidin, Tagamet)

 

Økt effekt av annet legemiddel: 

Zidovudin (Retrovir)

 

 

Prosedyre:

 

1. Pasienten skal møte medikamentfastende. Prøven skal tas 1/2-1 time før neste dose.

2. Det trengs 5 ml. med serum til analysen(2 glass Vacuette er nødvendig for å få nok serum.  Ved problemer med å få til to glass, kan man greie seg med ett).

3. Prøven skal tas på glassglass uten tilsetting, ikke gelglass. Sentrifugeres og avpipetteres på glassglass. Den kan sendes sentrallaboratoriet, TSS, som videresender til Ullevål. Ev. kan  prøven sendes direkte til Ullevål, og glass og skjema fås ved henvendelse til Klinisk  kjemisk avd., tlf. 22 11 87 90.

4. Prøven merkes “Metadonbehandling”

 

 

7. Bivirkninger ved metadonbehandling

 

Tilsvarer bivirkninger ved alle former for opiatbehandling. Varierer fra individ til individ og tåles ulikt av den enkelte. Behandling av bivirkninger kan være nødvendig for å oppnå et godt samarbeid i rehabiliteringen.

 

Opptrappingsfasen  kan gi spesielle plager, særlig plages mange med søvnproblemer. Kvalme og svette er også vanlige plager, i tillegg til obstipasjon. Under følger noen råd om håndtering av de mest vanlige bivirkningene.

 

Søvnproblemer

Kartlegging av aktiviteter på dagtid er viktig før medikamentell behandling vurderes. Gi råd om å sløyfe kaffe og røyk på kvelden og en luftetur før leggetid. Fysisk aktivitet om dagen kan føre til en mer normal tretthetsfølelse på kvelden og minske behovet for medikamenter.

 

Diazepam- og diazepamliknende preparater er kontraindisert ved metadonbehandling på grunn av faren for overdose(påvirkning av respirasjon). Mange bruker også disse preparatene for å oppnå ruseffekt og skal derfor ikke brukes. Spørsmål om bruk av Imovane®/Zopiclone® kommer ofte opp. Alle innsovningspreparater har et potensiale for avhengighet og skal bare brukes på indikasjon. Kortvarig bruk(inntil 10 dager) kan derfor aksepteres i forbindelse med livskriser eller andre alvorlige hendelser som påvirker søvnen.

 

Alternativene er da tyngre ataraxica, f. Eks. Truxal® eller Nozinan® 25-150 mg eller antihistaminer, f. Eks Vallergan® 10-30 mg eller Phenergan® 25-50 mg.

 

Kvalme og brekninger

Oppstår som regel i starten av behandlingen. Kommer oftest til målet med Afipran® eller Primperan® 10 mg inntil x 3. Stikkpiller kan være nødvendig noen ganger.

 

Svette

Anticholinerge midler kan være nytte for å dempe svette. Egazil duretter®, 1-2 tabl. X 2-3 er et rimelig alternativ. Ercoril® tabl. 15 mg x 2-3 er et alternativ som er vesentlig dyrere(ca. 350 kr. for 100 stk.), og må skaffes på registreringsfritak.

 

Obstipasjon

Kostveiledning er viktig, videre et tilstrekkelig væskeinntak. Det bør stimuleres til fysisk aktivitet. Romoppfyllende og osmotiske midler bør foretrekkes, Toilax ® kan prøves dersom det ikke oppnås effekt av de andre rådene.

 

Ødem

Kan for enkelte være plagsomt, men det avtar som regel raskt. Ved betydelige plager kan diuretika være et hjelpemiddel, men skal ikke brukes fast over tid.

 

Forstyrrelser i seksualfunksjonen

Seksualfunksjonen svekkes av all opioidbruk. Heroinavhengige rusmiddelmisbrukere har derfor oftest lite seksualliv. Når pasienten har vært i legemiddelassistert rehabilitering en tid vil som oftest seksuallysten komme tilbake. Mange vil trenge hjelp til å bearbeide tidligere uheldige seksuelle erfaringer og å få hjelp til å finne ut av et samliv i edru tilværelse.

 

Ofte er testosteronnivået lavt hos menn med langvarig opiatavhengighet. Det fører til nedsatt evne til ereksjon og forsinket ejakulasjon. Testosteronnivået vil som regel normalisere seg over tid, men noen ganger kan det være indisert med testosterontilførsel. Dette bør i så fall drøftes med endokrinolog.

 

 

Menstruasjonsforstyrrelser

Opioider påvirker eggløsningen og menstruasjonen hos kvinner. Opiatavhengige kvinner vil derfor ofte ha menstruasjonsforstyrrelser og manglende eggløsning. Etter at de er innstilt på opiatsubstitusjon kan de hormonelle forandringene føre til regelmessige blødninger og eggløsning. det er derfor viktig å drøfte prevensjon i en tidlig fase av rehabiliteringen. P-piller vil kunne regulere hormonforstyrrelser og forhindre uønskede graviditeter. P-sprøyter kan være et alternativ dersom det er vanskelig for kvinnen å forholde seg til et fast inntak av tabletter.


8. Metadonbehandling i kombinasjon med antivirale midler

 

Ved Hiv-infeksjon vil det være aktuelt å bruke en rekke antivirale medikamenter som kan interagere med metadon. Dette er en liste over kjente interaksjoner.

 

Metadon i kombinasjon med:

Effekt på metadon:

Metadons effekt på medikamentet:

Nukleosidanaloger

 

 

Retrovir®(zidovudin)

Ingen effekt på metadonnivå

Øker mengden av Retrovir, men ingen doseendring anbefales

Zerit®(stavudin)

Ingen effekt på metadonnivå

Senker nivået av Zerit, men ingen doseendring anbefales

Videx®(didanosin)

Ingen effekt på metadonnivå

Senker nivået av Videx, noe økt dose anbefales

Protease-hemmere

 

 

Crixivan®(indinavir)

Norvir®(ritonavir)

Invirase®(saquinavir)

Fortovase®(saquinavir)

Viracept®(nelfinavir)

Hele gruppen kan øke nivået på metadon – serumkonsentrasjon bør følges

Kan senke nivået på Norvir – usikkert hvordan det virker på de andre.

Non-nukleosidanaloger

 

 

Viramune®(nevirapin

Senker nivået av metadon i vesentlig grad – anbefales ikke brukt i kombinasjon

 

Kilde: Ullevål sjukehus, infeksjonsavdelingen

 

Det kommer stadig nye legemidler til i behandlingen av Hiv-infeksjon. Et godt nett-sted å hente informasjon på er

http://pharmacotherapy.medscape.com/Medscape/HIV/DrugInteractions/index.cfm. Hovedsiden er www.medscape.com som du muligens må innom for å registrere deg første gang.

 

 

9. Innstilling, vedlikeholdsbehandling og nedtrapping på Subutex® resoribletter i forbindelse med legemiddelassistert rehabilitering

 

Subutex® er et opiat med både agonistisk og antagonistisk effekt. Preparatet har lang halveringstid og egner seg derfor til observert inntak 1 gang i døgnet, ev. annen hver dag med dobbel dose. På grunn av den antagonistiske effekten har det vært ansett som lite toksisk og overdose med Subutex® er sjelden beskrevet. Preparatet oppløses godt i vann og har derfor et visst misbrukspotensiale dersom det injiseres. Det skal derfor tas under observasjon(5-10 min.) og pasienten bør drikke et helt glass vann etter inntak.

 

Innstilling

 

Vanlig startdose er 2 mg i 2 dager, så 4 mg i to dager og deretter 6 mg i to dager. Vedlikeholdsdosering er fra 8-16 mg daglig. 8 mg tilsvarer en metadondose på 60 mg. Endelig dosering avgjøres ut fra klinisk vurdering av pasientens opplevelse av eventuelle abstinenssymptomer.

 

Dersom pasienten er aktiv heroinbruker kan det foretas en direkte overgang til Subutex®. Det er da vanlig å starte med 4 mg. Første dose skal da gis minst 4 timer etter siste heroininntak for ikke å blokkere effekten av heroin. Ved overgang fra metadon til Subutex® skal det gå minst 24 timer og dosen justeres i henhold til ekvipotente verdier(for eksempel 8 mg Subutex® ved dose på 60 mg metadon, 16 mg Subutex® ved 120 mg metadon, osv.)

 

Subutex® resoribletter leveres i styrke 0,4 mg, 2 mg og 8 mg. Ved oppstart er det derfor fornuftig å foreskrive en pakning på 7 tabl. 2 mg og en pakning på 7 tabl. 8 mg. Følgende doseringsskjema kan da settes opp:

 

Subutex® 2 mg i to dager (1 tablett 2 mg)

Subutex® 4 mg i to dager (½ tablett 8 mg)

Subutex® 6 mg i to dager (1 tablett 2 mg og ½ tablett 8 mg)

 

Deretter Subutex® 8 mg daglig inntil annet er bestemt.

 

Vedlikeholdsdosering

 

Vanligvis vil 8-16 mg daglig være tilstrekkelig for å blokkere opiateffekt og unngå abstinensplager. Dobbel dose kan gis annen hver dag for å begrense antall dager pasienten må møte til observert inntak. Effekten kan imidlertid være mindre mot slutten av to-dagersperioden enn ved daglig inntak.

 

Det er ikke nødvendig å måle serumkonsentrasjon av buprenorfin. Effekten måles ved pasientens subjektive opplevelse av effekt og blokkering av abstinensplager.

 

Nedtrapping

 

Det rapporteres mindre ubehag med Subutex® i forbindelse med nedtrapping. For å unngå abstinens bør en imidlertid foreta en langsom nedtrapping med 1-2 mg daglig, ev. med flere dagers intervaller. Når dosen er nede i 1-2 mg reduseres den videre med 0,4 mg. daglig, ev. med flere dagers intervaller.

 

 

Litteratur: Bachs L, Bramnes JG, Waal H.: Buprenorfin – en litteraturgjennomgang. Senter  for metadonassistert rehabilitering, MARIO, 1999

(http://www.med.uio.no/ipsy/skr/rusprob.)

Subutex® produktmonografi, Schering-Plough 2000

 

Det er utarbeidet mer omfattende retningslinjer for bruk av Subutex® på MARIOs hjemmesider http://www.rusmiddeletaten.oslo.kommune.no/showPage.asp?page=/MARIO

 

 

10. Legemiddelassistert rehabilitering og bilkjøring

 

Bruk av opiater er vanligvis forbundet med nedsatt kjøreferdighet og skal som hovedregel medføre et kjøreforbud. En stabilisert pasient med fast dosering av opiat og uten bruk av andre rusmidler har imidlertid normaliserte psykomotoriske funksjoner og kan derfor kjøre bil.

 

Helsetilsynet har nylig revidert sine retningslinjer for fylkeslegenes behandling av førerkortsaker (se IK-2236, sist revidert 21.02.01). Av disse fremgår det at metadonbehandlede personer kan gis dispensasjon for førerkort i kl. A, B, S og T dersom den behandlende/attestutskrivende lege etter en grundig vurdering finner at en pasient fyller kravene til å inneha førerkort i en eller flere av klassene og forutsatt at

behandlingen skjer under betryggende oppfølging og kontroll ved rehabiliteringsinstans ved av SHD godkjente tiltak, og med navngitt forskrivende lege.

dosen er innstilt og har vært stabil over en seksmåneders periode

det ikke er bruk av andre beroligende eller bedøvende midler

bruk av illegale stoffer er helt opphørt.

 

Pasienten må forplikte seg til absolutt avhold og å følge oppsatte kontroller. Det stilles også som vilkår at det ikke skal kjøres de første to timene etter medikamentinntak. det forutsettes at behandlende lege er seg bevisst den umiddelbart inntredende meldeplikt ved fravik av de nevnte forutsetningene.

 

Det gis ikke dispensasjon dersom det er mistanke om manglende etterlevelse av kontrollopplegget og det gis aldri dispensasjon for kl. C1, C, D1, D eller kjøreseddel m.v.

 

Retningslinjene omhandler metadon. Ved bruk av Subutex® må en anta at de samme vilkårene vil gjøre seg gjeldende.

 

I praksis er det pasienten som søker om dispensasjon fra førerkortforskriften helsekrav. Legen kan utstede legeattest som legges ved søknaden.

 

Forslag til tekst i legeerklæring:

 

”Det kan attesteres at N.N. er under legemiddelassistert rehabilitering og har vært innstilt på en stabil dosering de siste 6 måneder. Regelmessige urinprøver viser ingen til bruk av illegale stoffer og det forskrives ikke andre beroligende eller bedøvende midler.”

 

 

11. Forholdsregler ved utenlandsreiser i forbindelse med legemiddelassistert rehabilitering

 

Før det gis anledning til lengre feriereiser både utenlands og innenlands bør dette drøftes i ansvarsgruppa. Erfaring tilsier at pasienten bør være godt stabilisert og ikke ha hatt vesentlig sidemisbruk over tid. Det kan være aktuelt å be om bistand fra den lokale helsetjenesten der vedkommende skal oppholde seg, dersom det er tid til å organisere det.

 

Ved reiser til utlandet kommer spørsmålet opp om medbringing av narkotiske legemidler. Etter at Norge ble med i Schengensamarbeidet er det kommet endringer i regelverket som medfører at den enkelte bruker må be om en attest for medbringing av narkotikaklassifisert legemiddel. Skjemaet og oversikt over de legemidlene som er klassifisert som narkotika kan hentes ned fra nettstedet til Statens legemiddelverk.

 

For øvrig gjelder retningslinjer for inn- og utførsel av legemidler til personlig bruk, IK-2460, som kan hentes ned fra helsetilsynet nettsted.

 

Ved reiser utenfor Schengenområdet må det foreligge dokumentasjon på at legemidlet er foreskrevet til vedkommendes personlig bruk. Vedlagt følger forslag til slik dokumentasjon på engelsk.

 

Dokumenter:

 

IK-2460 Retningslinjer for inn- og utførsel av legemidler til personlig bruk. Statens helsetilsyn. Nettsted: www.helsetilsynet.no/regelver/rundskri/1994/ik-2460.htm

 

Schengen-avtalen – medbringing av narkotiske legemidler til eget bruk. Statens legemiddelverk. Nettsted: www.legemiddelverket.no

 

12. Smertebehandling av pasienter under legemiddelassistert rehabilitering

 

Pasienter under legemiddelassistert rehabilitering kan oppleve smerte på samme måte som andre. Da de ikke skal ha andre opiater enn det de får i sin behandling skal opiater i hovedsak unngås, med mindre det dreier seg om alvorlige smertestilstander som må dempes med opiater. En bør da tilstrebe bruk av metadon eller buprenorfin, avhengig av om de står på metadon eller Subutex®.

 

Følgende preparater bør unngås:

Ketobemidon (Ketogan®)

Kodein (Paralgin Forte, Major og Minor® samt Pinex Forte®)

Meprobamat (Somadril®)

Benzodiazepiner og spesielt flunitrasepam (Flunipam®, Rohypnol®) og klonazepam (Rivotril®)

 

Behandlingsforslag:

Midler med perifer virkning:

Paracetamol

NSAID

Middel med perifer og sentral virkning

paracetamol og dextropropoxiphen (Aporex®) NB-forsiktighet med utlevering av større mengder ved poliklinisk behandling

Middel med sentral virkning

Fentanyl-plaster (Durogesic®)

Pasienter som står på metadon bør gis ekstra doser av dette (10-20 mg)

Middel med sentral virkning og ved behov for raskt innsettende effekt

Morfinklorid (morfinmisktur/injeksjon)

Petidin®

 

For å forsterke effekten av smertestillende kan en forsøke tillegg av:

 

Neuroleptika

Levomepromazin (Nozinan®)

Antidepressiva

Klomipramin (Anafranil®)

 

Karbamazepin (Tegretol®) bør unngås hos pasienter på metadon da det fører til en lavere plasmakonsentrasjon av metadon (cytocrom P-450 induksjon)

 

 

Sammenlikning av noen sentralt virkende analgetika gitt parenteralt og peroralt

 

Substans

Preparat

Ekviv. d. iv

Virkn.tid

Ekviv. d. po

Biotilgj. ved po adm.

Morfin

Morfin

10 mg

3-5 t.

20-50 mg

35 +/- 20%

Metadon

Metadon

10 mg

4-12 t

10-20 mg

80 +/- 15%

Petidin

Petidin®

100 mg

2-4 t

300 mg

35 +/- 20%

Ketobemidon

Ketogan®

10 mg

3-5 t

20-50 mg

34 +/- 16%

Buprenorfin

Temgesic®

0,3-0,6 mg

4-6 t

0,4-0,8 mg

 

Kodein

 

 

 

> 100 mg

ca 70 %

Dextro-propoxyphen

Aporex®

 

 

> 200 mg

ca 20 %

 

Buprenorfin og pentazocin har både agonistisk og antagonistisk effekt og er derfor ikke egnet til behandling av sterke smerter.

 

Litteratur:

 

Retningslinjer for gjennomføring av behandling på somatisk sykehus av rusavhengige, MARIO 15.06.99 (Sjekk nettstedet http://www.rusmiddeletaten.oslo.kommune.no/showPage.asp?page=/MARIO for oppdaterte retningslinjer)

 

Smertebehandling på sykehus for pasienter med rusproblem, MARIO 31.05.00

 

Norsk legemiddelhåndbok for helsepersonell 2001

 

 

13. Benzodiazepiner og metadonbehandling

 

Bruk av benzodiazepiner blant rusmiddelmisbrukere er omfattende. I seg selv er det vanedannende medikamenter med sin egen farmakologiske effekt på hjernen, og som krever kontrollert avgiftning i større eller mindre grad. Kombinert med opiater ser det ut til å gi en forsterket ruseffekt, spesielt gjelder det medikamenter med raskt innsettende effekt, så som flunitrazepan (Flunipam®, Rohypnol®) og diazepam (Stesolid®, Valium®, Vival®). Oxazepam (Sobril®) har en mer langsommere innsettende effekt, og synes ikke å være så populært som rusmiddel.

 

Det har vært en økende import av benzodiazepiner til rusmiljøene. Spesielt gjelder det flunitrazepam, som ofte blir importert fra Øst-Europa. Den siste tida er det rapportert om større partier med benzodiazepiner i pulverform som importeres fra Nederland.

 

Effekter på metadonbehandlingen

 

Undersøkelser på metadonbrukere viser at om lag en tredjedel sliter med en vedvarende diazepambruk. I en rekke studier synes dette å være forbundet med større risiko for overdoser, mer kaotisk rehabiliteringsprosess, svakere sosial fungering og dårligere psykisk helse.

 

Vanligvis blir midlene løst opp og injisert. Dette fører ofte til at metadonbrukerne oppsøker sitt gamle miljø og derved utsetter seg for større risiko for å innta andre stoffer og forsømme rehabiliteringen.

 

Lite synes å være kjent vedrørende benzodiazepinenes farmakologiske effekt på metadonnivå i serum. En kontroll på en liten gruppe brukere i Kristiansand indikerer at vedvarende forbruk av benzodiazepiner reduserer metadonkonsentrasjonen med opp mot 50 %.

 

Indikasjoner og kontraindikasjoner

 

Indikasjon for bruk av benzodiazepiner er akutte angstlidelser og innsovningsproblemer assosiert med akutte kriser. Det er i dag faglig enighet om at det finnes svært få eller ingen situasjoner der bruken av disse medikamentene over tid kan rettferdiggjøres. Det har sammenheng den den sterke tilvenningsfaren som kan komme etter svært kort tid(2-4 uker).

 

Bruk av benzodiazepiner hos eldre kan føre til akutte forvirringstilstander og svakere fungering med henblikk på daglige aktiviteter og mestring. Det er derfor et paradoks at de brukes så mye hos eldre. Det er kjent fenomen at eldre enten presses av rusmiddlemisbrukere i familien til å utlevere preparatene til dem eller at de av egen fri vilje selger preparatene på det illegale markedet.

 

Midlene er kontraindiserte hos rusmiddelmisbrukere og det er derfor ikke faglig akseptert at de brukes i forbindelse med behandling. Det er imidlertid en økende aksept blant leger i rusomsorgen å bruke dem i forbindelse med avrusing, spesielt der det har vært inntak av store doser. Rask seponering kan føre til både kramper og forvirringstilstander, og det bør derfor vurderes sakte nedtrapping, spesielt i forbindelse med inntak av store doser medikamenter med kort halveringstid.

 

Oppsummering

 

Benzodiazepiner virker negativt inn på metadonbehandlingen, både farmakologisk og med henblikk på rehabiliteringsprosessen. De bør derfor ikke brukes annet enn til kortvarige kriser der angst og innsovningsproblemer kan destabilisere pasienten og sette rehabiliteringsprosessen tilbake.